Consumir medicamentos genéricos es lo mejor para tu salud y bolsillo.
El genérico te ofrece seguridad porque cumple estrictamente la regulación sanitaria.
Las familias mexicanas ahorran en el costo de los medicamentos que requieren, ya que el precio de los medicamentos genéricos es bastante más bajo que el del medicamento original de referencia.
Consumir genéricos es seguro y conveniente para los mexicanos.

Los laboratorios asociados a DILAMEG producen más de 2,000 millones de piezas de medicamentos genéricos y genéricos de marca al año y ofrecen a la población mexicana el precio más competitivo en el mercado.

En cuando al tema de distribución, la red comercial de DILAMEG llega al 100% del territorio nacional, brindando salud a la población siempre al precio más accesible.

Promovemos relaciones de confianza con las autoridades sanitarias y regulatorias para coadyuvar a impulsar la mejora regulatoria del sector y promover el desarrollo económico de México.

¿ Qué es DILAMEG ?

La Asociación Nacional de Distribuidores y Laboratorios de Medicamentos Genéricos, A.C. fue creada para impulsar, desarrollar y promover el consumo de medicamentos genéricos y genéricos de marca seguros, eficaces y de calidad, de origen nacional, llevando accesibilidad y salud a todas las familias mexicanas.

Misión

Impulsar, desarrollar y promover medicamentos genéricos y genéricos de marca seguros, eficaces y de calidad, principalmente de origen mexicano, llevando accesibilidad y salud a la población.

Visión

Ser una instancia de referencia y coadyuvante para establecer acuerdos con las autoridades sanitarias y la industria farmacéutica, fomentando la regulación, autorregulación y la accesibilidad de medicamentos genéricos en beneficio de la salud de los mexicanos.

Ética e Integridad

Los asociados de DILAMEG promueven la adopción de una cultura de ética e integridad empresarial y mantienen un compromiso permanente con la transparencia y las buenas prácticas en materia de responsabilidad social, con el objetivo de fortalecer la imagen de la industria farmacéutica nacional.

Equipo DILAMEG
Órgano Directivo

Santiago Bojalil Rébora

Presidente
NOVAG

Victor Soto Peralta

Vicepresidente
LEVIC

Luis Samperio Guzmán

Secretario
FARMAMIGO

Juan Fernando Calderón

Consejero de Distribuidores
CALDERÓN

María Teresa Tirado

Consejero de Laboratorios
COLLINS

Juan Pedro Maldonado

Consejero de Vinculación, Ética e Integridad
MAVER

Octavio Caro Rodríguez

Consejero de Asuntos Regulatorios y Capacitación
ULTRA

Juan José Tenorio

Consejero de Promoción y Difusión
FARMATER

Federico Amezcua

Comisario Distribuidores y Laboratorios
RAAM

Director General
Arturo Manríquez Martínez

Cuenta con más de 13 años de experiencia en el gobierno federal mexicano en asuntos y temas relacionados con el diseño, cabildeo y cumplimiento normativos, así como en el monitoreo, implementación y evaluación de políticas públicas. También fue consultor independiente en asuntos públicos.

Administración
Angela Victoria Schalch Estrada

Contáctanos

¡ Gracias !

Distribuidores

Laboratorios

Sitios de Interés

Genéricos

¿Qué son los medicamentos genéricos?

Son medicamentos fabricados para ser igual a un medicamento de marca en cuanto a su dosificación, seguridad, calidad, rendimiento y uso previsto.

¿Los medicamentos genéricos funcionan igual que los medicamentos de marca?

Sí, los medicamentos genéricos funcionan de la misma manera y proporcionan los mismos beneficios clínicos que los medicamentos de marca.

¿Por qué cuestan menos?

Los medicamentos genéricos cuestan menos que los medicamentos de marca porque con fabricados a un menor costo, por empresas altamente productivas y competitivas. Fabricar medicamentos a menor costo, implica que los genéricos se venden con descuentos sustanciales.

¿Qué normas tienen que cumplir los medicamentos genéricos?

Los medicamentos genéricos sólo se comercializan después de una examinación rigurosa por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y después de un periodo de exclusividad (patente). Los estudios de bioequivalencia son la principal herramienta para demostrar que un medicamento genérico cumple con las mismas características de calidad, seguridad y eficacia que un medicamento de marca.

Consulta el histórico de publicaciones

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Consumir medicamentos genéricos es lo mejor para tu salud y bolsillo.
El genérico te ofrece seguridad porque cumple estrictamente la regulación sanitaria.
Las familias mexicanas ahorran en el costo de los medicamentos que requieren, ya que el precio de los medicamentos genéricos es bastante más bajo que el del medicamento original de referencia.
Consumir genéricos es seguro y conveniente para los mexicanos.

Los laboratorios asociados a DILAMEG producen más de 2,000 millones de piezas de medicamentos genéricos y genéricos de marca al año y ofrecen a la población mexicana el precio más competitivo en el mercado.

En cuando al tema de distribución, la red comercial de DILAMEG llega al 100% del territorio nacional, brindando salud a la población siempre al precio más accesible.

Promovemos relaciones de confianza con las autoridades sanitarias y regulatorias para coadyuvar a impulsar la mejora regulatoria del sector y promover el desarrollo económico de México.

¿ Qué es DILAMEG ?

La Asociación Nacional de Distribuidores y Laboratorios de Medicamentos Genéricos, A.C. fue creada para impulsar, desarrollar y promover el consumo de medicamentos genéricos y genéricos de marca seguros, eficaces y de calidad, de origen nacional, llevando accesibilidad y salud a todas las familias mexicanas.

Misión

Impulsar, desarrollar y promover medicamentos genéricos y genéricos de marca seguros, eficaces y de calidad, principalmente de origen mexicano, llevando accesibilidad y salud a la población.

Visión

Ser una instancia de referencia y coadyuvante para establecer acuerdos con las autoridades sanitarias y la industria farmacéutica, fomentando la regulación, autorregulación y la accesibilidad de medicamentos genéricos en beneficio de la salud de los mexicanos.

Ética e Integridad

Los asociados de DILAMEG promueven la adopción de una cultura de ética e integridad empresarial y mantienen un compromiso permanente con la transparencia y las buenas prácticas en materia de responsabilidad social, con el objetivo de fortalecer la imagen de la industria farmacéutica nacional.

Equipo DILAMEG
Órgano Directivo

Santiago Bojalil Rébora

Presidente
NOVAG

Victor Soto Peralta

Vicepresidente
LEVIC

Luis Samperio Guzmán

Secretario
FARMAMIGO

Juan Fernando Calderón

Consejero de Distribuidores
CALDERÓN

María Teresa Tirado

Consejero de Laboratorios
COLLINS

Juan Pedro Maldonado

Consejero de Vinculación, Ética e Integridad
MAVER

Octavio Caro Rodríguez

Consejero de Asuntos Regulatorios y Capacitación
ULTRA

Juan José Tenorio

Consejero de Promoción y Difusión
FARMATER

Federico Amezcua

Comisario Distribuidores y Laboratorios
RAAM

Director General
Arturo Manríquez Martínez

Cuenta con más de 13 años de experiencia en el gobierno federal mexicano en asuntos y temas relacionados con el diseño, cabildeo y cumplimiento normativos, así como en el monitoreo, implementación y evaluación de políticas públicas. También fue consultor independiente en asuntos públicos.

Administración
Angela Victoria Schalch Estrada

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Genéricos

¿Qué son los medicamentos genéricos?

Son medicamentos fabricados para ser igual a un medicamento de marca en cuanto a su dosificación, seguridad, calidad, rendimiento y uso previsto.

¿Los medicamentos genéricos funcionan igual que los medicamentos de marca?

Sí, los medicamentos genéricos funcionan de la misma manera y proporcionan los mismos beneficios clínicos que los medicamentos de marca.

¿Por qué cuestan menos?

Los medicamentos genéricos cuestan menos que los medicamentos de marca porque con fabricados a un menor costo, por empresas altamente productivas y competitivas. Fabricar medicamentos a menor costo, implica que los genéricos se venden con descuentos sustanciales.

¿Qué normas tienen que cumplir los medicamentos genéricos?

Los medicamentos genéricos sólo se comercializan después de una examinación rigurosa por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y después de un periodo de exclusividad (patente). Los estudios de bioequivalencia son la principal herramienta para demostrar que un medicamento genérico cumple con las mismas características de calidad, seguridad y eficacia que un medicamento de marca.

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